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Prof. Dr. M. Beck
E-mail: beck@kinder.klinik.uni-mainz.de |
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• Genetische Ausbildung am
Institut für Humangenetik der Universität
Frankfurt/Main (1980)
• Wissenschaftliche Ausbildung am Biochemischen
Institut der Universität Münster (1983) und
am Department of Pediatrics der Universität Houston,
Texas (1987).
• Seit 1983 Oberarzt an der Universitäts-Kinderklinik
Mainz
• Ernennung zum Professor für Pädiatrie
im Jahre 2000
• Seit 2002 Leiter der Arbeitsgruppe für
Lysosomale Speicherkrankheiten (Villa Metabolica) an
der Universitäts-Kinderklinik Mainz
• Principal Investigator für eine Vielzahl
von Studien zur Enyzmersatz-Therapie verschiedener lysosomaler
Speicherkrankheiten (Mukopolysaccharidose Typ I, II,
VI, Morbus Fabry, M. Gaucher).
• Mitglied der Deutschen Gesellschaft für
Kinderheilkunde, der Deutschen Gesellschaft für
Humangenetik, der Society for the Study of Inborn Errors
of Metabolism (SSIEM), der European Society for Pediatric
Research (ESPR),der European Study Group on Lysosomal
Storage Disorders (ESGLD) und der Amercian Societ Human
Genetics (ASHG).
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Schwerpunkte
Lysosomale Speicherkrankheiten, Syndrome, Skelett-Dysplasien. |
| [nach
oben] |
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Dr. med. Eugen Mengel
Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin
E-mail: eugen.mengel@unimedizin-mainz.de |
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• Schwerpunkt
Stoffwechselmedizin
Facharztstatus
• Zertifizierter Prüfarzt für klinische Studien
• Principal Investigator in klinischen Studien
für Morbus Gaucher, Niemann Pick und Morbus Pompe.
• Mitverfasser von Therapieleitlinien für
Morbus Gaucher
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Schwerpunkte |
Morbus Gaucher |
Tay Sachs, Danon
Disease, MPS, PKU, Niemann Pick B+C |
| Allgemeine Stoffwechselsprechstunde
oder Diätpflichtige Stoffwechselpatienten |
Sprechstunden:
Dienstag vom 9:30-12:00 Uhr
Donnerstag 13:30-15:30 Uhr
Freitag von 9:30-14:00 Uhr |
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| [nach
oben] |
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Yasmina Amraoui
Fachärztin für Kinder-
und Jugendmedizin
E-mail:yasmin.amraoui@unimedizin-mainz.de |
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Zertifizierte
Prüfärztin für klinische Studien |
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Schwerpunkte
Morbus Fabry, Morbus Niemann-Pick A/B/C, Alpha-Mannosidose
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Sprachen
Englisch, Französisch, Arabisch |
| [nach
oben] |
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Dr.
med. Laila Arash
Fachzärztin für Kinder- und Jugendmedizin
E-mail: laila.arash@unimedizin-mainz.de |
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Zertifizierte
Prüfärztin für klinische Studien |
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Schwerpunkte
Mukopolysaccharidose Typ III, Morbus Fabry, Stoffwechselsprechstunde
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Sprachen
Afghanisch, Deutsch, Englisch, Russisch
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| [nach
oben] |
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Seyfullah Gökce
Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin
E-mail: seyfullah.goekce@unimedizin-mainz.de
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Zertifizierter Prüfarzt für klinische Studien
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Schwerpunkte
Morbus Pompe, Mukopolysaccharidose Typ IV, Stoffwechselsprechstunde
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Sprachen
Englisch, Türkisch |
| [nach
oben] |
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Gisela Kalkum
Assistenzärztin in Weiterbildung
E-mail: gisela.kalkum@unimedizin-mainz.de |
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Zertifizierte
Prüfärztin für klinische Studien |
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Schwerpunkte
Morbus Fabry
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Sprachen
Englisch |
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oben] |
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Dr.med.
Nesrin Karabul
Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin
E-mail: nesrin.karabul@unimedizin-mainz.de
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Zertifizierte
Prüfärztin für klinische Studien
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Schwerpunkte
Morbus Pompe, Morbus Fabry, Stoffwechselsprechstunde
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Sprachen
Englisch, Türkisch |
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oben] |
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| Dr. med. Christina Lampe
Fachärztin
für Chirurgie
E-mail: christina.lampe@unimedizin-mainz.de |
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Zertifizierte
Prüfärztin für klinische Studien |
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Schwerpunkte
Mukopolysaccharidosen I, II, IV, VI
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Sprachen
Englisch |
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| [nach
oben] |
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Jörg Reinke
Facharzt für Neurologie
E-mail: joerg.reinke@unimedizin-mainz.de |
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• Zusatzqualifikation Verkehrsmedizin
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Schwerpunkte
Mukopolysaccharidosen, Neurodegenerative
Erkrankungen |
| [nach
oben] |
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Langenbeckstraße 2